Description

Cette malformation congénitale se caractérise par une fente de la lèvre supérieure (fente labiale), démarrant à la base du nez  pour aller jusqu'au fond du palais. Elle est souvent associée à une fente de la mâchoire supérieure et de la voûte du palais (fente palatine) et peut s'accompagner d'un agrandissement d'une narine.

.Un nouveau-né sur 500 est touché. Le risque de récidive chez les frères, soeurs et parents proches est de l'ordre de 3 %.

Symptômes

 Le nouveau-né peut aussi présenter des difficultés respiratoires, une gêne à l'audition, des otites fréquentes, des troubles de la parole ou des malformations associées (cardiaque, mains, pieds, crâne).

Traitement

Il est exclusivement chirurgical.

 L'opération peut être pratiquée entre 3 et 6 mois. Dans ce cas, le chirurgien corrige la lèvre, la voile du palais et le nez. Parfois, l'opération est pratiquée un peu plus tard si la malformation est très importante. Puis la voûte palatine sera opérée.

 La chirurgie intra-utérine (pendant la grossesse) est parfois possible.

Les résultats sont très satisfaisants, tant sur le plan fonctionnel qu'esthétique.

Des séances chez l'orthophoniste seront parfois nécessaires dès l'apparition du langage, afin d'atténuer d'éventuels troubles de la phonation (production de la voix et du langage articulé).